Verze pro tisk

Procházet slovníkem pomocí tohoto rejstříku

Speciální | A | Á | B | C | Č | D | Ď | E | É | Ě | F | G | H | CH | I | Í | J | K | L | M | N | Ň | O | Ó | P | Q | R | Ř | S | Š | T | Ť | U | Ú | Ů | V | W | X | Y | Ý | Z | Ž | VŠE

Stránka: (Předchozí)   1  ...  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  ...  14  (Další)
  VŠE

I

Interleukin-6

Interleukin-6, nazývaný také „hepatocyty stimulující faktor 1“ je hlavním stimulátorem syntézy proteinů akutní fáze (APP). Reguluje všechny hlavní pozitivní a negativní APP. Jeho zdrojem jsou makrofágy, polymorfonukleáry, T-lymfocyty. Poskytuje velmi časnou informaci o nástupu systémové zánětlivé reakce ( 6-12 hod před vzestupem CRP ). Díky krátkému (cca 20 min) poločasu výrazně dříve zachytí reakci na antibiotickou terapii. Využíván je zejména u dg. novorozenecké sepse, k časnému záchytu infekce u rizikových pacientů před rozvojem klinických příznaků (pooperační období, imunosuprese), dále jako prognostický ukazatel, k monitorování průběhu a závažnosti SIRS a sepse (infekce, zánět, nekróza) a k diferenciální diagnostice sepse vs. neinfekční SIRS. Lze jej také použít pro diagnostiku infekce pankreatické nekrózy u těžké akutní pankreatitidy.

J

JAK2 V617F

somatická mutace v oblasti genu Janusovy Kinázy 2 (JAK2) na krátkém raménku 9. chromozomu , jejímž následkem je změna aminokyselin fenylalaninu za valin v pozici 617.

Jaterní lipáza

Enzym ze skupiny esteráz, nacházející ve v endotelu jaterních kapilár, hydrolyzující triacylglyceroly částic HDL2b (mění se na HDL3) a IDL (mění se na LDL). 

Anglický ekvivalent: Hepatic lipase

K

Kalcitonin

Hormon (polypeptid) složený z 32 aminokyselin tvořený parafolikulárními buňkami (C buňkami) štítné žlázy. Vyšetření koncentrace kalcitoninu v séru (bazálně a po stimulaci pentagastrinem/kalciem) má význam pro diagnostiku MTC.

Kardiovaskulární onemocnění

Kardiovaskulární onemocnění (KVO) v širším slova smyslu jsou všechna onemocnění srdce a cév. Většinou se však v literatuře jako KVO označují jen ta onemocnění, která vznikají na podkladě aterosklerózy tepen. Nejčastější KVO jsou: ischemická choroba srdeční (ICHS), ischemická cévní mozková příhoda (CMP), ischemická choroba dolních končetin (ICHDK) a onemocnění způsobená aterosklerózou aorty

Komplementfixační reakce

KFR – se v České republice nejčastěji používá jako screeningový test při diagnostice toxoplasmózy. Poskytuje spolehlivé výsledky kvalitativní, a jelikož se jedná o titrační test, hodí se i pro semikvantitativní stanovení protilátek (všech tříd) proti Toxoplasma gondii. Podle výše titru KFR lze usuzovat i na fázi infekce. Reakce je i vhodnou kontrolou k imunoenzymatickým testům, jelikož je postavena na zcela odlišném principu.

L

Laktát dehydrogenáza (LDH)

enzym katalyzující oxidaci laktátu na pyruvát. Obecný charakter této buněčné energetické reakce způsobuje výskyt enzymu v buňkách různých tkání a tudíž značnou nespecifičnost měření jeho aktivity. Hlavní využití měření aktivity je při diagnostice hemolytické anémie.
Více informací o soupravě ke stanovení LDH od firmy Abbott Laboratories.

LCAT

Lecitin-cholesterolacyltransferáza (LCAT) je enzym obsažený v částicích HDL. Katalyzuje esterifikaci volného cholesterolu mastnými kyselinami, získanými z fosfolipidů; estery cholesterolu se pak přesouvají do nitra částice, což pomáhá udržovat gradient koncentrace cholesterolu mezi buňkami a částicí HDL, což je důležité pro přijímání dalších molekul cholesterolu. 

Anglický ekvivalent: Lecithin-cholesterol acyltransferase

LXR

Nukleární receptor X (nuclear liver X receptor, LXR) v hepatocytech zvyšuje expresi genu pro ABCA1; je aktivován zvýšenou koncentrací oxysteroidů, které vznikají v buňce při metabolismu cholesterolu. Agonisté PPARα a PPARγ rovněž zvyšují expresi ABCA1 i ABCG1 prostřednictvím LXR a tím podporují výdej cholesterolu z makrofágů a snižují tvorbu pěnových buněk.

Anglický ekvivalent: Nuclear liver X receptor

M

Malnutrition-inflammation complex syndrome

Stav popisovaný u chronicky dialyzovaných nemocných, kombinace proteinově energetické malnutrice a chronického zánětlivého stavu. Příčina je multifaktoriální: nedostatečná biokompatibilita dialyzační membrány, oxidační a karbonylový stres, ztráta nutrientů při dialýze, anorexie, uremické toxiny, převodnění, retence prozánětlivých cytokinů aj. Protože MICS vede k hypoproteinémii, hypocholesterolémii, hypohomocysteinémii a poklesu tělesné hmotnosti, je považován za hlavní příčinu tzv. reverzní epidemiologie u dialyzovaných nemocných a je těsně spojen s akcelerovanou aterosklerózou. Proto je někdy označován jako MIA syndrom (malnutrition-inflammation-atherosclerosissyndrome). Někteří autoři zdůrazňují i úlohu narušeného metabolismu vápníku a fosforu u chronicky dialyzovaných nemocných (viz sekundární hyperparatyreóza), který může vést k ukládání vápníku v cévách a přispívat dále tak ke vzniku vulnerabilního plátu (viz vulnerabilní plát a ruptura plátu). Zkratka MIACS tedy někdy bývá interpretována jako malnutrition-inflammation-atherosclerosis-calcification syndrome.
Anglický ekvivalent: Malnutrition-inflammation complex syndrome

Stránka: (Předchozí)   1  ...  3  4  5  6  7  8  9  10  11  12  ...  14  (Další)
  VŠE